Молекулярное клонирование, модификация нуклеиновых кислот, рестрикция

продукт(ов)

Фосфотаза щелочная, Anza, Thermo Fisher Scientific

Артикул: IVGN2204; IVGN2208
a:2:{s:4:"TEXT";s:3023:"";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";} Эндонуклеазы рестрикции, ДНК-модифицирующие ферменты и наборы ферментов для клонирования ДНК Anza, — это совре...
a:2:{s:4:"TEXT";s:3023:"";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";} Эндонуклеазы рестрикции, ДНК-модифицирующие ферменты и наборы ферментов для клонирования ДНК Anza, — это современные технологии, которые помогают экономить время и реагенты при постановке генно-инженерных экспериментов. Продукция Anza — это линейка ферментов, позволяющая исследователю использовать: 128 рестриктаз; 5 ДНК-модифицирующих ферментов. При клонировании с помощью ферментов Anza используется общий протокол для расщепления ДНК любыми рестриктазами Anza, а также единый буфер для рестриктаз и ДНК-модифицирующих ферментов. Такой подход устраняет необходимость в последовательных инкубациях и промежуточных очистках ДНК, необходимых при смене буферов, что позволяет существенно экономить время и снизить потери образца. Преимущества наборов ферментов для клонирования Anza (в состав наборов включены 5 или 10 наиболее часто используемых рестриктаз, ДНК-лигаза, щелочная фосфатаза и универсальный буфер): удобно: все ферменты Anza полноценно работают в универсальном буфере Anza; быстро: 15-минутный протокол обработки ДНК; просто: не требуются сложные и длительные этапы промежуточной очистки продуктов реакции; надежно: отсутствие "звездной" активности; полная система: в набор входят все необходимые модифицирующие ферменты ДНК Anza для полноценного клонирования.

от 0

ДНК-лигаза Т4, 5 ед/мкл

Артикул: EL0014
Клонирование фрагментов ДНК или ПЦР-фрагментов в вектор после рестрикции; пришивка олигонуклеотидных линкеров и адапторов к ДНК; лигазная детекция РНК ; репарация 1-цепо...

Клонирование фрагментов ДНК или ПЦР-фрагментов в вектор после рестрикции;

пришивка олигонуклеотидных линкеров и адапторов к ДНК;

лигазная детекция РНК ;

репарация 1-цепочечных разрывов в двухцепочечных молекулах нуклеиновых кислот;

циркуляризация линейной ДНК.

от 0