Электрофорез нуклеиновых кислот

Особенности:

Используется для лёгкого нанесения продуктов ПЦР-реакций на агарозный гель;

Вносится в реакционную смесь перед амплификацией;

Содержит красный краситель, который движется в соответствии с фрагментом, длиной 25 bp.

Особенности:

Используется при приготовлении RiboRuler РНК-маркеров и образцов РНК для нанесения на полиакриламидный или агарозный гель;

Содержит два красителя (бромфеноловый синий и ксиленцианол FF (XCFF)) для визуализации фрагментов во время фореза, а также интеркалирующий краситель бромистый этидий;

В большинстве случаев при постановке денатурирующих гелей бромфеноловый синий движется чуть быстрее, чем 5S рРНК человека, в то время, как ксиленцианол FF чуть медленнее, чем 18S рРНК;

Краситель содержит денатурирующий агент формамид, который позволяет разделять фрагменты РНК даже при не денатурирующем электрофорезе, а также стабилизирует РНК;

Не маскирует ДНК и РНК при УФ-экспозиции.

Особенности:

Используется при приготовлении ДНК-маркеров и образцов для нанесения на полиакриламидный или агарозный гель;

Содержит три красителя (бромфеноловый синий, ксиленцианол FF (XCFF) и оранжевый G/ orange G) для визуализации фрагментов во время фореза, глицерин для равномерной загрузки на дно лунки и ЭДТА для связывания двухвалентных тонов металлов и ингибирования металл-зависимых протеаз;

Не маскирует ДНК при УФ-экспозиции;

Используется для анализа коротких фрагментов ДНК.

Особенности:

Используется при приготовлении маркеров и образцов для нанесения на полиакриламидный или агарозный гель;

Содержит краситель бромфеноловый синий для визуализации фрагментов, глицерин для равномерной загрузки на дно лунки и ЭДТА для связывания двухвалентных тонов металлов и ингибирования металл-зависимых протеаз;

Может использоваться для анализа длинных фрагментов ДНК;

Не маскирует ДНК при УФ-экспозиции.

Раствор:

10 мM Tрис-HCl (pH 7,6);

0,03% бромфеноловый синий;

60% глицерин;

60 мM ЭДТА.

Особенности:

Стерильно фильтрованный буфер, предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в полиакриламидном и агарозном гелях;

1-кратный раствор ТВЕ-буфера содержит 0,1 М Трис, 0,09 М борную кислоту и 1 мМ ЭДТА, рН 8,3;

Тестирован на отсутствие ДНКазной, РНКазной и протеазной активностей.

Особенности:

Предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном геле, а также для блоттинга нуклеиновых кислот;

1-кратный раствор ТАЕ-буфера содержит 40 мМ Трис-ацетат и 1 мМ ЭДТА, рН 8,2-8,4;

Используется как электродный буфер, буфер для заливки гелей и буфер для приготовления образцов.

Особенности:

Предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном геле, в том числе, в готовых гелях E-Gel;

Используется как электродный буфер, буфер для заливки гелей и буфер для приготовления образцов;

Отфильтрован через мембрану 0,22 мкм;

Тестирован на отсутствие ДНКазной активности;

Рекомендуется для электрофоретического разделения фрагментов ДНК и РНК длиной более 1000 нуклеотидов, геномной ДНК и суперскрученной ДНК.

Особенности:

Каждая упаковка содержит смесь сухих реагентов в количестве, достаточном для получения 1 л 25-кратного ТАЕ-буфера (трис-ацетат-ЭДТА) высокой степени чистоты;

Рекомендуется растворять в деионизованной воде;

Буфер предназначен для агарозного электрофореза нуклеиновых кислот;

Все реагенты тестированы на отсутствие ДНКазной и РНКазной активности.

Особенности:

Предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном геле, преимущественно, для электрофореза РНК;

Приготовлен из компонентов, тестированных на отсутствие РНКазной и других нуклеазных активностей;

Сертифицирован как не содержащий РНКаз (RNAse-free).

Особенности:

Предназначен для электрофореза нуклеиновых кислот в полиакриламидном геле в нативных и денатурирующих условиях (7 М мочевина), а также для секвенирования ДНК методом капиллярного электрофореза;

Рекомендуется для разделения фрагментов нуклеиновых кислот до 1500 нуклеотидов;

ТВЕ может использоваться с агарозными гелями, но не рекомендуется для препаративного электрофореза;

Так как борат является ингибитором ферментов, не рекомендуется использовать в случае последующих ферментативных модификаций ДНК;

Отфильтрован через мембрану 0,22 мкм.